9- PRUEBA GENÉTICA, Y DIAGNOSIS PRENATAL, EN ATAXIA DE FRIEDREICH: Por Miguel-A. Cibrián, paciente de Ataxia de Friedreich.

Prueba genética para Ataxia de Friedreich:

Se dispone de pruebas genéticas en algunos laboratorios especializados que pueden ayudar a confirmar el diagnóstico clínico y el diagnóstico prenatal, determinando si el individuo es un portador de la enfermedad. Los asesores genéticos pueden ayudar a explicar cómo se hereda la Ataxia de Friedreich y cuáles son los efectos sobre los pacientes y las familias.

Estas pruebas están solamente disponibles para familias sospechosas (por antecedentes familiares) de padecer cierta enfermedad hereditaria. El consejo genético debe ser solicitado cuando se está considerando un embarazo.

Diagnosis prenatal para Ataxia de Friedreich:

Es posible ahora saber, por medio de un análisis de sangre, la condición de portador en familias con un hijo afectado.